Общая информация
ЦЕФТАЗИДИМ-КМП (CEFTAZIDIMUM-KMP)
Группа препаратов: Цефалоспорины III
Состав:
Цефтазидима для инъекций (стерильная смесь цефтазидима пентагидрата и натрия карбоната) в пересчете на цефтазидим - 1,0 г.
Показания к применению:
Тяжелые системные инфекции (менингит, сепсис, перитонит, разные инфекции на фоне иммунодефицитных состояний различной этиологии); инфекции брюшной полости (внутрибрюшинные абсцессы, холангит, эмпиема желчного пузыря, послеоперационные и послеродовые инфекционные осложнения); заболевания бронхолегочной системы (пневмония, бронхопневмония, плеврит, эмпиема, абсцесс легких); ЛОР-инфекции (гнойный синусит, мастоидит, воспаление внутреннего и среднего уха, заглоточный абсцесс и др.); инфекции мочеполовой системы (острый и хронический пиелонефрит, абсцесс почки, простатит, аднексит, бактериальный эндометрит); инфекции костей, кожи и мягких тканей (кожные абсцессы, язвы, ожоги и раны; остеомиелит, инфекционный артрит и бурсит)
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, осторожно назначать больным с нарушениями функций печени и почек, не следует применять беременным при отсутствии жизненных показаний.
Побочное действие
Могут возникать аллергические реакции, расстройство пищеварения, лейкопения, эозинофилия, повышение температуры тела, не исключено гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При необходимости, для усиления антибактериальной активности в отношении Pseudomonas aeruginosa, возможно совместное применение Цефтазидима-КМП с аминогликозидами (гентамицин, амикацин). При этом, для уменьшения токсического эффекта, препараты следует вводить строго раздельно как по месту введения (при внутримышечных инъекциях), так и по времени (с интервалом не менее чем в 1 час).
Возможно применение в сочетании с бронхолитическими, муколитическими препаратами, иммуномодуляторами.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно. Растворы готовят непосредственно перед введением. Для внутримышечного введения растворяют 0,5 г препарата в 1,5 мл стерильной воды для инъекций или 0,5-1,0 %-ного раствора лидокаина (соответственно 1 г и 2 г в 3 мл и 6 мл), вводят глубоко в ягодичную мышцу. Для внутривенного струйного введения растворяют 0,5 г препарата в 5 мл воды для инъекций (1 г или 2 г в 10 мл). Раствор вводят медленно в течение 3-5 минут. Для внутривенного капельного введения препарат дополнительно разводят в 150-400 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 %-ного раствора глюкозы. Раствор вводят медленно в течение 1,5-2 часов.
По мере растворения препарата выделяется двуокись углерода и давление повышается, поэтому рекомендуется принять следующие меры предосторожности:
1.Вставить иглу шприца через крышку флакона и ввести рекомендуемое количество растворителя. Вынуть иглу.
2.Взболтать: двуокись углерода освобождается и прозрачный раствор получается через 1 -2 минуты.
3.Перевернуть флакон. При полностью введенном плунжере шприца вставить иглу сквозь крышку флакона и вытянуть весь раствор в шприц. Проследить, чтоб игла постоянно находилась в растворе и не выходила в головное пространство.
Доза для взрослых обычно составляет 1 г каждые 8 часов или 2 г каждые 12 часов (при тяжелых инфекциях - до 6 г в сутки).
При менее тяжелых инфекциях и инфекциях мочевых путей препарат назначают по 0,5-1,0 г каждые 12 часов.
Больным с нарушением функции почек дозы препарата уменьшают (до 1г каждые 12 часов и до 0,5 г каждые 8 часов).
Детям в зависимости от возраста и тяжести заболевания вводят препарат в меньших дозах: в возрасте до 2-х месяцев - 25-50 мг/кг в сутки (в 2 приема), старше 2-х месяцев - 50-100 мг/кг в сутки.
Особенности применения
Следует назначать с осторожностью больным, получающим нефротоксические препараты.
Условия и срок хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше + 25°С. Срок годности - 1 год.
Форма выпуска
Порошок для инъекций во флаконах по 1,0гр
Фармакологическая группа
Противомикробные средства. Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения.
Фармакологические свойства
По химической структуре близок к другим препаратам этой группы. Оказывает бактерицидное действие на грамположительные микроорганизмы (Staphylococcus aureus, S. epidermidis, в том числе образующие пенициллиназу, Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae), грамотрицательные микроорганизмы (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., в том числе К. pneumoniae, Moraxella spp., Neisseria gonorrhoeae, в том числе образующие пенициллиназу, Proteus spp., Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp.), анаэробные микроорганизмы (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp., Propi-onibacterium spp.).
Фармакокинетика
При внутримышечном и внутривенном введении быстро достигается высокая концентрация препарата в плазме крови (через 5-10 мин после внутривенного, через 30-45 мин после внутримышечного введения). Препарат длительно сохраняется в организме, не метаболизируется, выделяется в основном (80-90%) почками в неизменном виде в течение 24 часов. При нарушении функции почек дозу препарата уменьшают, поскольку удлиняется его период полувыведения. Не отмечено кумуляции препарата в сыворотке крови у людей с нормальной функцией почек. Нарушение функции печени не отражается на фармакокинетике и фармакодинамике препарата. Период полувыведения препарата составляет 2 часа. Эффективные бактерицидные концентрации в плазме крови сохраняются 8-12 часов в зависимости от дозы и способа введения препарата. Легко проникает в органы и ткани (в том числе костную ткань), мокроту, синовиальную, плевральную, перитонеальную жидкости, в ткани и жидкости глаза, через плацентарный барьер, плохо - через неповрежденный гематоэнцефалический барьер.
Основные физико-химические свойства
Порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета, со специфическим запахом.
Условия отпуска: По рецепту.
Товар сертифицирован. Услуги лицензированы